భారత్ నుంచి దిగుమతయ్యే జెనరిక్ మందులపై US సెనెటర్ ఆందోళన: FDA తనిఖీలు లేవని ఆరోపణ

భారత్, చైనా నుంచి దిగుమతి చేసుకుంటున్న జెనరిక్ ఔషధాల నాణ్యతపై ఓ US సెనెటర్ తీవ్ర ఆందోళన వ్యక్తం చేశారు. ఎఫ్‌డీఏ తనిఖీలు లేకపోవడం, దాదాపు 25 శాతం భారతీయ, చైనీస్ కంపెనీలకు నియంత్రణ ఉల్లంఘనలు ఉన్నప్పటికీ అమ్మకాలు కొనసాగుతున్నాయని ఆయన ఆరోపించారు. దీన్ని నియంత్రించే లక్ష్యంతో ఒక ద్వైపాక్షిక బిల్లును సెనెట్ హెల్త్ కమిటీ 21-1 తేడాతో ఆమోదించిందని తెలిపారు. ఆ బిల్లు అమల్లోకి వస్తే, ప్రతి ఔషధం బాటిల్పై మందు తయారైన దేశం, అందులోని పదార్థాల మూలం తప్పనిసరిగా చెప్పాల్సి ఉంటుందని సెనెటర్ వివరించారు.

సెనెటర్ ప్రసంగంలో, “మన జెనరిక్ మందుల్లో చాలా వరకు భారత్ లేదా చైనా నుంచి వస్తున్నాయి. వీటిపై ఎలాంటి తనిఖీ లేదు. ఎఫ్‌డీఏ పరిశీలించడం లేదు. ఇవి మనకు మంచివి కావు. చైనా నుంచి వచ్చేవన్నీ చెత్త. పదార్థాల్లో 90 శాతం చైనా నుంచే వస్తున్నాయి” అని పేర్కొన్నారు. ఈ వ్యాఖ్యలతో భారత ఫార్మా రంగంపై యూఎస్‌లో నియంత్రణ కఠినం కావడంతోపాటు కొత్త చట్టాలు తేవొచ్చన్న చర్చ మొదలైంది. అమెరికాలో వినియోగించే జెనరిక్ ప్రిస్క్రిప్షన్ మందుల్లో భారత్ ప్రధాన సరఫరాదారు. కరోనా తర్వాత ఎఫ్‌డీఏ తనిఖీలు గణనీయంగా తగ్గాయి, ఇప్పటికీ పూర్తిస్థాయిలో పునరుద్ధరించలేదు. నాణ్యత లోపాలపై గతంలోనూ యూఎస్‌లో ఆందోళనలు వ్యక్తమయ్యాయి.

బిల్లు ఆమోదం పొందితే రోగులు తాము వాడే మందు ఎక్కడ తయారైంది, దానికి సంబంధించిన పదార్థాలు ఎక్కడి నుంచి వచ్చాయో తెలుసుకోగలరు. ప్రస్తుతం ఈ సమాచారం అందుబాటులో ఉండటం లేదని సెనెటర్ ఆవేదన వ్యక్తం చేశారు. దీంతో భారతీయ ఔషధ కంపెనీలకు అమెరికా మార్కెట్లో ప్రతిష్ట నష్టం, అదనపు నియంత్రణ ఒత్తిళ్లు ఎదురయ్యే అవకాశం ఉంది.