కరోనా వైరస్‌కు వ్యతిరేకంగా విప్లవాత్మక ఔషధం - భవిష్యత్ వైరస్‌ల నుండి రక్షణ

The Hindu (Health) నివేదిక ప్రకారం, కరోనా వైరస్‌ను నిరోధించే ఎన్సిట్రెల్విర్ ఔషధం కేవలం COVID-19 కు మాత్రమే కాకుండా, భవిష్యత్‌లో ఉదయ్యమవచ్చు ఇదే కుటుంబానికి చెందిన ఇతర వైరస్‌ల నుండి రక్షణ కల్పించే మార్గాన్ని సూచిస్తుంది.

2020 జనవరిలో SARS-CoV-2 వైరస్‌ యొక్క సంపూర్ణ జన్యు శ్రేణి ఆన్‌లైన్‌ ఫోరమ్‌లో ప్రచురించబడినప్పుడు, శాస్త్రవేత్తలు ఒక ముఖ్యమైన విషయాన్ని గుర్తించారు. ఈ వైరస్‌ దాని ప్రోటీన్‌లను ఒక పొడవైన గొలుసుగా ఉంచుకుంటుంది. ఈ గొలుసు నుండి వ్యక్తిగత ప్రోటీన్‌లను కత్తిరించి విడిచేయడానికి ప్రోటీయేజ్ అనే ఎంజైమ్‌లు పనిచేస్తాయి. SARS-CoV-2 కు రెండు ముఖ్యమైన ప్రోటీయేజ్‌లు ఉన్నాయి - ప్రధాన ప్రోటీయేజ్ (Mpro) మరియు పాపెయిన్‌-లాంటి ప్రోటీయేజ్ (PLpro). ఈ రెండూ ఔషధ నిర్మాణానికి ఆదర్శ లక్ష్యాలుగా పరిగణించబడ్డాయి.

వైరస్‌ల నుండి ఔషధాలను అభివృద్ధి చేయడం బాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా ఔషధాలను తయారుచేయడం కంటే చాలా కష్టమైనది. ఎందుకంటే వైరస్‌లు నిర్జీవ కణాలు మరియు సంక్రమిత జీవి యొక్క కణ యంత్రాలపై ఆధారపడి ఉంటాయి. ఈ కారణంగా వైరస్‌ను నిర్ణీకరించే ఔషధాలు ఆరోగ్యకరమైన కణాలకు కూడా హాని కలిగిస్తాయి. అందువల్ల, ఒక విస్తృత-స్పెక్ట్రమ్ నిరోధక ఔషధం ఉండదు.

ఫైజర్ సంస్థ 2003లో SARS-CoV-1 ను లక్ష్యంగా చేసుకుని PF-00835231 అనే ఔషధాన్ని అభివృద్ధి చేసిన చరిత్ర ఉంది. కానీ ఆ వైరస్‌ 2004 ప్రారంభంలో అదృశ్యమైనప్పుడు, ఆ ఔషధాన్ని వదిలిపెట్టారు. 2020లో కరోనా వ్యాప్తి ఉన్నప్పుడు, ఫైజర్ ఆ ఔషధాన్ని పునర్నిర్మించారు. కానీ ఇది సిరలోకి ఇచ్చే ఔషధం కాబట్టి, విస్తృత జనాభాకు ఉపయోగపడదని భావించారు. ఫలితంగా నిర్మాత్రెల్విర్ అనే నిర్వచన ఔషధం అభివృద్ధి చేసారు.

నిర్మాత్రెల్విర్ చాలా ప్రభావవంతమైనది కానీ, యకృత్తు దీనిని చాలా వేగంగా జీర్ణం చేసేసేందుకు, రిటోనవీర్ అనే రెండవ ఔషధాన్ని జోడించాల్సి వచ్చింది. ఇది సాధారణ గుండె మరియు రక్తపోటు ఔషధాలతో ప్రమాదకరమైన సంకర్షణలను కలిగిస్తుంది. అదనంగా, ఈ ఔషధానికి చేదు రుచి ఉంటుంది.

ఇదే సమయంలో, జపాన్‌లోని షియోనోగి ఫార్మాస్యూటికల్ సంస్థ భిన్నమైన విధానాన్ని అనుసరించింది. కంప్యూటేషనల్ కెమిస్ట్రీ ఉపయోగించి, వారు ప్రోటీయేజ్‌కు బంధించే వేలాది అణువులను వర్చువల్‌గా పరీక్షించారు. ఈ ఆధુనిక పద్ధతి ఎన్సిట్రెల్విర్ అనే ఔషధాన్ని సృష్టించింది. ఇది రక్తప్రవాహంలో ఎక్కువ సమయం ఉంటుంది, అదనపు ఔషధాల అవసరం లేదు మరియు చేదు రుచి లేనిది.

ఎన్సిట్రెల్విర్‌కు నవంబర్ 2022లో జపాన్‌లో అత్యవసర ఆమోదం లభించింది. 2024 ప్రారంభంలో, దీనికి సాధారణ వినియోగానికి పూర్ణ ఆమోదం వచ్చింది. ఇటీవల న్యూ ఇంగ్లాండ్ జర్నల్ ఆఫ్ మెడిసిన్‌లో ప్రచురించిన SCORPIO-PEP అధ్యయనం చాలా ఆশాజనక ఫలితాలను చూపించింది.

ఈ అంతర్జాతీయ అధ్యయనంలో 2,387 మంది పాల్గొన్నారు, వారందరూ సంక్రమిత కుటుంబ సభ్యలకు గురైన వారు. పరీక్ష సమూహానికి ఎన్సిట్రెల్విర్ ఇచ్చారు, నియంత్రణ సమూహానికి ప్లేసిబో ఇచ్చారు. ఫలితాలు చాలా ఆశాజనకంగా ఉన్నాయి - నియంత్రణ సమూహంలో 9 శాతం మందికి లక్షణాలు కనిపించిన్నప్పటికీ, ఔషధం తీసుకున్న సమూహంలో కేవలం 2.9 శాతం మందికి మాత్రమే లక్షణాలు కనిపించాయి. ఇది 67 శాతం తగ్గుదల.

ఆధ్యయన ఫలితాలు చూపిస్తున్నవి, సంక్రమిత వ్యక్తిలో లక్షణాలు కనిపించిన 72 గంటల్లో సంపర్కానికి వచ్చిన వారికి ఎన్సిట్రెల్విర్ ఇస్తే, COVID-19 సంక్రమణను సమర్థవంతంగా నిరోధించవచ్చు.

ప్రస్తుతం SARS-CoV-2 గతంలో ఉన్న ఖతరను కలిగిలేనప్పటికీ, ఎన్సిట్రెల్విర్ యొక్క ప్రాముఖ్యత COVID-19 కు మించిపోయింది. గత రెండు దశకాలలో బీటాకరోనవైరస్‌లు మూడు ప్రధాన వ్యాధి సంక్రమణలను కలిగించాయి - SARS-CoV-1, MERS-CoV, మరియు SARS-CoV-2. ఎన్సిట్రెల్విర్‌ వంటి ఔషధాలు ఈ సమస్త వైరస్ కుటుంబానికి వ్యతిరేకంగా శాస్త్రవేత్తలకు విలువైన ప్రారంభ బిందువు అందిస్తాయి. ఇది భవిష్యత్‌లో ఉదయ్యమవచ్చు ఇతర వైరస్‌ల నుండి రక్షణ కల్పించడానికి మానవత్వానికి వేగంగా స్పందించే సామర్థ్యాన్ని ఇస్తుంది.

మూలం: The Hindu (Health)